據預測，從2011年到2015年，全球將有130多個專利藥物面臨專利到期，這些藥物的價值預計超過1000億美元。屆時中國醫藥企業可充分利用專利藥到期釋放的巨大仿制藥市場空間，實現專利藥物的自主生產。
藥品包裝材料遷移問題及其解決方案藥品包裝材料遷移問題及其解決方案藥物遷移過程伴隨中國醫藥市場的飛速發展，一系列問題也隨之而來，比如藥物生產污染、藥品監督信息管理水平較低、生物技術產業仍處于中低端等。其中，符合包裝和藥品污染物遷移監管標準則應成為中國制藥企業的關注重點之一。
盡管玻璃容器能夠有效阻擋化學物質進入容器內部，但許多新一代藥品容器和給藥系統，尤其是有擠壓需要的容器一般都采用低密度聚乙烯（LPE）、高密度聚乙烯（HPE）和聚丙烯（PP）等塑料材質。塑料容器具有操作便捷、成本低、不易破碎等優勢。
然而，容器外的標簽油墨、天然漆、面漆、添加劑、紙質或薄膜覆蓋層、甚至容器本身的化學物質都有可能滲透進容器，對容器內的藥品造成污染或產生化學反應。污染物遷移可能性高的物質是油墨溶劑、UV油墨、面漆和天然漆。
中國藥品市場面臨的潛在威脅包裝的目的是為了使藥品和個人護理產品保持衛生，防止直接污染，特別是孔密度相較于玻璃包裝更低的塑料包裝，化學物質更易滲入藥品當中。
隨著更便捷的塑料包裝在藥品領域的使用，中國制藥企業應當意識到容器材料由玻璃轉為塑料可能帶來的風險，也應關注藥品包裝上的化學物質一旦發生遷移可能對消費者帶來的健康威脅。
如果出現這種情況，藥品的效用可能降低，若攝入不必要的化學物質，甚至可能出現對健康有害的化學反應。這些問題都可能導致消費者對品牌信心下降，進而造成制藥企業市場份額的流失。只有確保所有藥品包裝符合行業監管要求，制藥企業才能保證產品的安全性。
中國已在《醫藥工業十二五發展規劃》中指出，要加強新型藥用輔料、包裝材料的開發和應用，提高藥品質量，改善藥品性能，保障用藥安全;并且會逐步開展藥用包裝材料和藥品的相容性研究及安全性評價，建立藥用包裝材料的評價程序和方法，保證藥用包裝材料的安全和有效。
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